尤其是后来连续错误布局背投、中压等离子产业线，错失了液晶转型的大好机会，导致市场一蹶不振。
（4）OER中间产物中更稳定的过氧类O22-种类的识别是证明LOM机制的最直接证据，开关四甲基铵阳离子（TMA+）的引入与O22-的结合抑制了LOM，开关降低了Zn0.2Co0.8OOH的催化活性，同时D2O溶液的应用也影响着Zn0.2Co0.8OOH的催化活性，说明在LOM和AEM中可能的速控步骤是去质子化步骤。对比Pt块的电子分布，进入可以确定PtSA-Co(OH)2提高的催化活性是得益于Pt原子周围形成局部的顶端增强电场。
同时探究AEM和LOM机制之间的转变的发生条件，定制代如果两个相邻的氧化态氧可以与他们的氧孔杂化而不会显著地牺牲金属与氧的杂化。本文要点（1）d带中心研究理论证明Fe掺杂的Ni2P的Ed能级的升高表明反键能态上升，中压从而使中间产物吸附质与(NixFe1-x)2P表面的相互作用增强，中压有利于增强OER过程的中间产物的吸附能力。开关所以CrOx的存在是诱导水在CrOx/Cu-Ni催化剂上的分解。
合适提升的d带能级可以促进过渡金属与中间产物的吸附作用，进入从而达到促进OER的催化作用。（2）适量Co原子的掺入所取代的Mo原子主要与S原子结合而不是与Se原子结合，定制代相比于Mo原子和S原子都具有更点电负性的Co原子与Se原子给予相邻的S原子更多的电子，定制代从而有效的改变了S的电子结构和提升S的反应活性。
（3）PtSA-Co(OH)2中金属和载体相互作用使Pt原子周围的电荷密度重新分布，中压呈现出贫电子区和富电子分布特征。
富电子区的分布位于Pt原子的顶部，开关使得Pt原子的周围形成一个局部的顶端增强电场。对于一篇科研成果来说，进入一张生动的图片、精彩的视频可以帮助科学家们更好地传达观点，成果也可以更好地传播。
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